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不溶性微粒檢測(cè)儀

簡(jiǎn)要描述:PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測(cè)儀采用注射器進(jìn)樣,高精度的計(jì)量泵以及自動(dòng)稀釋器,和全封閉式流體系統(tǒng)設(shè)計(jì),避免了外界對(duì)系統(tǒng)的污染,確保分析誤差小,很大程度地提高了檢測(cè)精度。適用于實(shí)驗(yàn)室對(duì)微量樣品做的粒徑分析,尤其適用于制藥行業(yè)注射劑藥物中的不溶性微粒的檢測(cè),獲得美國(guó)FDA的認(rèn)證,被USP788和中國(guó)藥典不溶性微粒檢查法收納推介

  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 產(chǎn)品型號(hào):AccuSizer A2000 SIS/USP
  • 訪  問(wèn)  量:18232
詳情介紹

PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測(cè)儀
注射劑不溶性微粒檢測(cè)方案全覆蓋
提升注射劑用藥安全
遵循新法規(guī)規(guī)范


基本信息

PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性 微粒檢測(cè)儀

儀器型號(hào):AccuSizer 780 A2000 SIS

工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]

檢測(cè)范圍: 0.5 μm – 400 μm

 PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測(cè)儀集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等全自動(dòng)檢測(cè)功能于一身,為注射劑檢測(cè)提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),更額外加載了光散傳感器,除覆蓋傳統(tǒng)的光阻法檢測(cè)范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm。

  PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測(cè)儀內(nèi)置各國(guó)藥典的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),更可通過(guò)自定義檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)符合多種應(yīng)用場(chǎng)景,也可以避免后續(xù)藥典標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)之虞。

PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測(cè)儀搭載的AccuSizer軟件符合US 21CFR Part11要求,具有數(shù)據(jù)自動(dòng)備份,審計(jì)追蹤,權(quán)限分級(jí),電子簽名,以及可連接Lims系統(tǒng)等多項(xiàng)功能,具有50uL的微量進(jìn)樣能力,是檢測(cè)大小注射液、蛋白注射液、混懸液、口服液等液體制劑及無(wú)菌粉末和無(wú)菌原料藥的*。


技術(shù)優(yōu)勢(shì)


1、檢測(cè)范圍廣0.5μm-400μm;

2、高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計(jì)精度高;

3、粒子靈敏度        ≤10PPT

4、粒徑度        ≥98%

5、粒子計(jì)數(shù)度     ≥90%

6、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

7、現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn),無(wú)需返廠;

8、模塊化設(shè)計(jì),便于升級(jí)及維護(hù);

9、512通道,不放過(guò)任何細(xì)微顆粒;

10、符合美國(guó)藥典USP787、788、789、1788、中國(guó)藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報(bào)告和標(biāo)準(zhǔn);

11、集自動(dòng)取樣(選配)、自動(dòng)檢測(cè)、數(shù)據(jù)處理以及自動(dòng)清洗等自動(dòng)化功能與一身;

512數(shù)據(jù)通道

對(duì)于顆粒計(jì)數(shù)器來(lái)說(shuō),通道數(shù)越多,意味著其在特定測(cè)量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多。AccuSizer 780 顆粒計(jì)數(shù)器系列的儀器對(duì)于0.5μm - 400.0μm的測(cè)量范圍按照指數(shù)等級(jí)劃分有512個(gè)通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見(jiàn)的,一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計(jì)數(shù)的準(zhǔn)性,將測(cè)量的結(jié)果作細(xì)致的分析,而不是將結(jié)果作大致的分類(lèi)。另一方面,對(duì)于測(cè)量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中。




高分辨率

高通道的優(yōu)勢(shì)換來(lái)的是高分辨率的優(yōu)勢(shì)。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設(shè)計(jì)理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)不同于經(jīng)典光散射的顆粒計(jì)數(shù)分布外,相對(duì)于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率。它不會(huì)錯(cuò)過(guò)任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn)。


US 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測(cè)儀全系配備了符合美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動(dòng)備份,審計(jì)追蹤,權(quán)限分級(jí),電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項(xiàng)功能。

中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢(shì)將對(duì)醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。


模塊化設(shè)計(jì)

將主機(jī)(數(shù)據(jù)處理中心),進(jìn)樣器,傳感器分模組進(jìn)行設(shè)計(jì),既利于維護(hù),也有助于后續(xù)的升級(jí)。

主機(jī):512通道計(jì)算實(shí)現(xiàn)儀器的高分辨率、高靈敏度;

進(jìn)樣器:使用潔凈度、耐受度超高的PFA管路,測(cè)樣過(guò)程安全、簡(jiǎn)單、快捷,配備不同型號(hào)的注射器,拆卸方便;

傳感器獨(dú)立安裝,方便拆卸,既有利于維護(hù)維修,也便于更換其他型號(hào)傳感器。

CETAC自動(dòng)進(jìn)樣器

微量進(jìn)樣器

微量進(jìn)樣

隨著諸如蛋白質(zhì)注射液等新型注射劑的研發(fā)和,對(duì)于金貴樣品的“痕量"檢測(cè)提出了要求。PSS使用的微控技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)小容量到50μl的檢測(cè)量,大大減少樣品浪費(fèi),降低檢測(cè)成本。

而新版藥典如對(duì)于體積精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測(cè)通過(guò)了嚴(yán)格測(cè)試,可以進(jìn)樣量的性。

表1 微量進(jìn)樣器的精度確認(rèn)

表中可以看出,在50微升的重復(fù)性,AccuSizer 780 A2000 SIS表現(xiàn),重復(fù)三次的RSD值為2.4%。




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